12 Settembre 2022 Comunicato dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa l’approvazione da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) dei vaccini contro COVID-19 adattati e il loro utilizzo come dose di richiamo (booster).
21 Aprile 2022 Agenzia Europea dei Medicinali (EMA): approvazione di due nuove indicazioni per zanubrutinib nella leucemia linfatica cronica (CLL) e nel linfoma della zona marginale (MZL).
